LETROZOLE MYLAN

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LETROZOLE SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé. 1 Au moment où l’aveugle a été levé en 2003, patients du bras placebo randomisé (60 % des patients éligibles au changement, c’est-à-dire sans maladie) sont passés au létrozole à une médiane de 31 mois après la randomisation. Les analyses présentées ci-dessus ne tiennent pas compte du changement sélectif.

• Au total, 262 patientes ont été traitées soit par létrozole pendant 5 ans, soit par tamoxifène pendant 2 ans de suivi de létrozole pendant 3 ans.
• Les patientes du bras placebo ont été autorisées à passer dans le bras létrozole pour une période allant jusqu’à 5 ans.
• Ces patientes doivent donc être surveillées étroitement (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
• Les effets indésirables suivants, détaillés dans le Tableau 1, ont été rapportés à partir des données des études cliniques et de l’expérience obtenue après commercialisation de LETROZOLE EVOLUGEN.
• En traitement adjuvant, un schéma de traitement séquentiel
  (létrozole pendant 2 ans suivi du tamoxifène pendant 3 ans) peut
  également être envisagé (voir rubriques Mises en garde spéciales
  et précautions d’emploi et Propriétés
  pharmacodynamiques).
• Celui-ci proposera une prise en charge adaptée à l’intensité des douleurs.

FEMARA peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des oestrogènes dans l’organisme. Votre médecin pourra décider de mesurer votre densité osseuse (une façon de surveiller l’ostéoporose) avant, pendant et après le traitement. Continuer à prendre LETROZOLE EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé pelliculé chaque jour aussi longtemps que votre médecin l’a prescrit. Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieurs mois ou même plusieurs années.

Le tamoxifène…

Avant la ménopauseLe premier geste est la suppression des œstrogènes ovariens par ovariectomie ou irradiation des ovaires ou actuellement essentiellement par injection mensuelle d’un agoniste de la LH-RH. Souvent, on associe le tamoxifène afin d’inhiber de bloquer la production d’œstrogènes résiduels, produits par l’aromatisation périphérique des androgènes essentiellement d’origine surrénalienne. Ces œstrogènes peuvent, alors stimuler la croissance d es cellules tumorales.

• Le standard est la suppression ovarienne + tamoxifène ou suppression ovarienne + exemestane.
• Le fulvestrant (Faslodex™), de structure chimique stéroïdienne, est un analogue 7α-alkylamide de l’estradiol qui se lie au récepteur estrogène (RE) avec une affinité 100 fois plus importante que l’OH-tamoxifène.
• Jusqu’à près d’un tiers des patientes en phase métastatique qui
  ont été traitées avec FEMARA et approximativement 80 % des
  patientes qui ont reçu un traitement adjuvant ou un traitement
  adjuvant prolongé ont présenté des effets indésirables.

Une ordonnance est obligatoire pour pouvoir s’en procurer en pharmacie. FEMARA n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de patientes
dont la clairance de la créatinine était inférieure à 10 ml/min. Le
rapport bénéfice/risque doit être examiné avec précaution chez ces
patientes avant l’administration de FEMARA. On ne sait pas si le létrozole et ses métabolites sont excrétés
dans le lait maternel.

Certains effets indésirables peuvent être graves :

Si vous avez pris trop de létrozole ou si une autre personne a pris vos comprimés par inadvertance, demandez immédiatement conseil à votre médecin, votre pharmacie ou dans un hôpital. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour déterminer si le traitement a l’effet attendu. En cas de malaise ou de maladie, consultez d’abord un médecin ou un professionnel de la santé en mesure d’évaluer adéquatement votre état de santé.

• Le
  rapport bénéfice/risque doit être examiné avec précaution chez ces
  patientes avant l’administration de FEMARA.
• Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez en informer votre médecin.
• Une surveillance étroite
  s’impose chez ces patientes (voir rubriques Mises en garde
  spéciales et précautions d’emploi et Propriétés
  pharmacocinétiques).
• La dose journalière d’anastrozole est 1 comprimé à 1 mg, celle du létrozole est 1 comprimé à 2,5 mg par jour.
• Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE EG, parlez-en à votre médecin.
• Souvent, on associe le tamoxifène afin d’inhiber de bloquer la production d’œstrogènes résiduels, produits par l’aromatisation périphérique des androgènes essentiellement d’origine surrénalienne.

L’augmentation du taux de FSH stimule à
son tour la croissance folliculaire et peut induire une
ovulation. Aucune adaptation posologique de FEMARA n’est nécessaire chez
les patientes présentant une insuffisance hépatique légère à
modérée (classe A ou B de Child-Pugh). Il n’existe pas de données
suffisantes chez les patientes présentant une insuffisance
hépatique sévère (classe C de Child-Pugh). Une surveillance étroite
s’impose chez ces patientes (voir rubriques Mises en garde
spéciales et précautions d’emploi et Propriétés
pharmacocinétiques).

Vous ne devez pas arrêter de prendre LETROZOLE SANDOZ, sauf si votre médecin vous le demande. Voir également la rubrique ci-dessus «Combien de https://andriolfrance.com/product/nanthate-de-testostrone-250mg/ temps prendre LETROZOLE SANDOZ ? Prendre LETROZOLE SANDOZ à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé.

1Evénements indésirables rapportés uniquement en contexte métastatique. Les professionnels de santé ayant souscrit à la prise de rendez-vous en ligne apparaissent en priorité dans les pages de recherche et d’annuaire. Si vous avez des questions sur la manière dont LETROZOLE CRISTERS agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin. Rares ou peu fréquents (c’est-à-dire qu’ils peuvent concerner 1 à 100 patientes sur ).

Contre les bouffées de chaleur, il existe des traitements médicamenteux non hormonaux Le médecin pourra proposer une prise en charge adaptée à cet effet indésirable. Les atteintes et douleurs musculosquelettiques plus spécifiquement associées au traitement par anti-aromatases font d’abord appel à un examen précis des symptômes par le médecin. Celui-ci proposera une prise en charge adaptée à l’intensité des douleurs. Il pourra préconiser des séances de kinésithérapie ou de physiothérapie, recommander un exercice physique, des étirements ou encore prescrire des médicaments (antidouleurs ou anti-inflammatoires).